新流（liú）行非瘟疑難問題及（jí）分（fèn）析

非（fēi）洲豬瘟在我國暴發（fā）流行已經有四年多時（shí）間了，經過養豬人及獸醫從業者的努力，我（wǒ）國總結了一套較為有（yǒu）效的非洲豬瘟防控（kòng）方案，即通過“全麵檢測+精（jīng）準清除”來保證大多數陰性（xìng）豬群不（bú）被感染（rǎn）及撲殺，為保障生豬的產能供給作出（chū）了重要貢獻。

但從2021年10月開始，非洲豬瘟的流行又出現了一些新的特性。

一（yī）、新特性主要（yào）表現有

（1）從2021年10月開（kāi）始，東北、華北等北方平原地區，新發生（shēng）疫情的母（mǔ）豬場急速增多；發病豬群的臨床症狀輕微，檢測的陽性樣品Ct值較高（gāo）。

（2）采用原（yuán）來的淨化處置方法，淨化陽性場（chǎng）所需時間明顯變（biàn）長。陽性場處置轉陰之後，經（jīng）過15-25天，又會轉陽，甚至多次反複。

（3）有的場沒發現異（yì）常豬，就莫名檢測到ASFV核酸陽性。有輕微（wēi）臨（lín）床症狀的豬樣本（běn），檢測發現病毒（dú）含量很高，Ct值可低至24。確診發現（xiàn）是野毒!

（4）檢測發現Ct值在（zài）25左右，很多豬（zhū）沒有症狀，也沒有死亡。低Ct值（zhí）豬隻，剔除後多天仍未（wèi）見死（sǐ）亡。

（5）在首次檢出（chū）陽性（xìng）1周後，豬舍（shě）灰塵中經常檢出病毒核酸。

針對（duì）以上非洲豬瘟出現新（xīn）的（de）問題，閆老（lǎo）師從非洲豬瘟的病原學特點、變異情況、感染方式、臨（lín）床症狀、檢測手（shǒu）段等方麵提出一些（xiē）疑問，並從實驗（yàn）研究數據和田間觀察到的一些數據及分析中，得出了一些結論。

二、新流行非瘟（wēn）疑難（nán）問題及分析

1、是否存在低劑量感（gǎn）染造成輕（qīng）微症狀，異常（cháng）豬難以發現？

非洲豬瘟的典型症狀必須依靠對（duì）陰性豬進行攻毒試驗來觀察確（què）定，攻毒後症狀包括厭食、發熱、躺臥、皮膚出（chū）血/紫紺、關節腫脹、呼吸困難、腹瀉/血便等。在生（shēng）產和臨床上，每（měi）次出現的症狀會有（yǒu）差異。

對陰性豬的攻毒實驗觀察結果（guǒ）顯示：不（bú）同攻毒劑（jì）量下，病毒血症開始出現的時間即是臨床症狀出現的時間節點；攻毒劑量不影響病毒血症出現的時間和臨床症狀出現的時間。病毒血症與發燒等臨（lín）床症狀同時出現。

2、生產條件下“檢測+清除”，是否會導致大量不（bú）間斷的交叉（chā）汙染？

這個疑慮從之前的“全麵檢測+清除”的經驗來（lái）看，可以打消，因為並（bìng）未造（zào）成大麵積的豬群感染及（jí）規模（mó）縮減。迅速全檢風險很小，不會造成大的汙染。非洲豬瘟在群內傳播很慢，個（gè）別豬感染後，在群內往往（wǎng）隻感染臨近（jìn）豬（zhū）。如（rú）果隻采樣檢測異常豬（zhū）不能完全消除傳染源。在7天潛伏期內，再次（cì）檢測基本可消除隱形感染豬。

補充一下個人觀點，在異常場線（xiàn）全麵采樣的操作細節中，也有一些值得注意的事項。口鼻拭子個體采樣，需要逐頭更換工具及手套，采完一頭消毒後再采下一頭（tóu）。避免做保定豬隻采血等容易造（zào）成交叉汙（wū）染的（de）操作，可以采用尾根采血的方式。

3、是否ASF病（bìng）毒出現了很大變化（huà）?

ASFV全（quán）基因組長度約（yuē）170-193 kbp，基因組中段為125kb的保守段，其中就有編碼P72蛋白（bái）的B646L基因。P72、P54、P30蛋白均與（yǔ）病毒侵入細胞有（yǒu）關。基因組（zǔ）兩（liǎng）端為多變的多基因家族（MGF），MGF區的突（tū）變、缺失是病毒毒力致弱的基礎。CD2v是由EP402R決定的44個氨基酸，CD2v與宿主CD2v相似，與（yǔ）紅細胞吸附感染細胞有關。

基於高通量基因組測定新技術，對非（fēi）洲豬瘟（wēn）病毒的毒株流行情況，有了新的認識。2021年10月首（shǒu）次檢出（chū）野（yě）毒的田間自然變異株，有（yǒu）些毒株的毒（dú）力（lì）明顯降（jiàng）低（dī）。存在著高毒力野毒和自然（rán）變異弱毒並存的現象。在難以處（chù）理的豬場陽性生產線，ASFV毒株存在明（míng）顯的MGF段的大段缺失+多處基因突變。

根（gēn）據張桂紅研究室/國家ASF南（nán）方中心的接樣檢測數據發現，傳統野毒（dú）、人為基因缺失毒（dú）株、自然缺（quē）失毒株、嵌合毒株都有檢（jiǎn）出。由於自然變異/缺失（shī）株（zhū）的出現，通過傳統的鑒別檢測試劑盒來排除野毒或疫苗（miáo）毒株、以及進行分型（I/II）的方法，已經沒有意義。

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