兩種新發豬（zhū）病——塞尼卡病毒病、豬冠狀病毒病簡介

過去三十多年，我國（guó）生（shēng）豬養殖（zhí）業已經發生了顯著的變化，其趨勢是規模化程度不斷上（shàng）升，各種養殖模式不斷出現（xiàn），尤其以“公司＋農戶”、上（shàng）下遊整合等取得了非常好的市場評價。此外，不斷增加豬群在不同地區和國家之間的流動和貿易，包括合（hé）法的引種和非法走私等。而這（zhè）些都為豬群疾病的預防與控製帶來了挑戰。另外一方麵，已知的豬病病原不斷變化，新的病原陸續（xù）出現。

下麵（miàn）簡單介紹（shào）兩（liǎng）種新發疫情。

1 塞（sāi）尼卡病毒病

該病（bìng）毒病新近才在國內發現，很可能是由引種從國（guó）外引入我國。具有和口蹄疫非常類似的症狀，而沒有（yǒu）相應的疫苗來防疫，存在著逐漸傳開的風險。

2002年首次在的PER.C6細胞係中被偶然發現，並被命名 為SVV-001。1988年至2001年從美國收集的豬樣（yàng）本中分離到許（xǔ）多（duō）SVV分離株，但臨床症狀與這些分離株（如果有（yǒu）的話）的聯係沒有被很好地闡（chǎn）明（míng）。

加拿大和美（měi）國分別在2007和2010年，從水皰病的豬（zhū）樣品中鑒定（dìng）出SVV。 但這些（xiē）案例是散發的，所以一（yī）直沒有引起大家的重視。然而到（dào）了2014年（nián）和2015年（nián），在巴西和美國發現育肥豬、種豬中的水皰病暴發以及新生仔豬死亡，診斷得知可以排除已知引起水皰病變的病原體，但是從這些暴發（fā）場中一直能檢測到SVV。也就是說，很可能塞尼卡病（bìng）毒就是這些病症的病原體。

最近在我國發現的分離株（當代分離株）與1988-2001年在（zài）美國（guó）分離到的SVV-001分離株和其他分離株遺傳（chuán）上有差異。在我國的水皰病（bìng）的鑒別（bié）診斷（duàn）中應（yīng）考慮SVV的作用，並采取相應的（de）措施（shī），以免引起該病（bìng）的大規模傳播。

2 豬冠狀病毒病

目前已（yǐ）經確認五種豬冠狀病（bìng）毒—Alpha-冠狀病毒屬：豬傳染（rǎn）性胃腸（cháng）炎病毒（TGEV）、豬呼吸道冠狀病毒（PRCV）和豬流行性腹瀉病毒（PEDV）； Beta-冠狀病毒屬：豬血凝性腦脊髓炎病（bìng）毒（pHEV）； Delta-冠狀病毒屬：豬 delta-冠狀病毒(PDCoV)。

大（dà）家比較熟悉的（de）是引發近幾年豬腹瀉的PEDV和TGEV，它們都屬於Alpha 冠狀病毒屬。同在這個病毒屬的PRCV與TGEV之間存在（zài）交叉保（bǎo）護。而PEDV 和 PDCoV 感染對全球養豬業的發展（zhǎn）提出嚴重挑戰（zhàn）。Beta和Delta-冠（guàn）狀病毒在國內則很少聽聞（wén）。

防控豬流行性腹（fù）瀉病毒（dú）需（xū）要多管齊下。兩個重要的方麵是：1）公共衛生和生物安全；2）誘導保護性免疫力。免疫後備母豬（zhū）和經產母豬，誘（yòu）導產生的母源抗體（包括IgA和IgG）免疫力對保護脆弱（ruò）的新（xīn）生仔豬非常關鍵，使（shǐ）其獲得（dé）被動免疫保護。在亞洲國家，一（yī）些基於傳統PED毒株（zhū）開發的滅活和弱毒疫苗已經使用，但並不（bú）能夠（gòu）完全保護豬群（qún）抵抗新發變（biàn）異高毒力PED的毒株。在我國和韓國，基於新毒株開（kāi）發（fā）的滅活（huó）疫（yì）苗已（yǐ）經開始應用。在（zài）交叉保護性能上將大大優於傳統毒株的疫苗產品。

PDCoV 首先在（zài）2009年香港收集的豬樣（yàng）品中被發現。隨後 ，在美國、韓國、中國大陸、泰國和老撾被相（xiàng）繼（jì）發現 。而早（zǎo）在 2004 年 10 月，在安徽的豬（zhū）腹瀉樣品中就已檢測（cè）到 PDCoV RNA。實（shí）驗研究證實，在普通和無菌豬機體內， PDCoV 屬於腸致病性病原，但臨床影響和（hé）疾病嚴重程度遠遠小於高致病的（de）豬流行性腹瀉病毒（dú）。