目前，副豬嗜血杆菌感染已成為全（quán）球（qiú）性的問題。在近幾年內，我國已從（cóng）北京、黑龍江、遼寧、河南、湖南、寧夏、湖北等地區的一些豬群中分離出副豬嗜血杆（gǎn）菌。
副（fù）豬嗜血杆菌感染可呈現多種臨床類型，典型經過的者稱作Glasser氏病（Glasser＇s Disease），以纖維素性多發性漿（jiāng）膜炎、多發性關節炎和腦膜炎為（wéi）其臨床特（tè）征（zhēng）。有的無多發（fā）性漿膜炎變化但呈急性肺炎經過，也有呈急性敗血症經過的。發病年齡從2周（zhōu）齡至4月齡（líng），通常（cháng）多見於5～8周齡的仔豬。衛生狀（zhuàng）況良好（hǎo）的（de）豬群，一（yī）旦遭遇到應激因素，往往更（gèng）易爆發本病，感染（rǎn）過程（chéng）往往也更為（wéi）嚴重，發病率和病死率都會很高（gāo），如發病率可達到10%～15%，病死率可達到50%。副豬嗜血杆菌是上呼吸（xī）道的常在微生物，是一種機（jī）會（huì）致病菌，可以並發或繼（jì）發於藍耳病、偽狂犬病、細小病毒（dú）病、圓環病毒病、豬瘟等疫（yì）病，使疫（yì）情複雜化，經濟損失加重（chóng）。副豬嗜血杆菌感染與（yǔ）豬胸膜肺炎放線杆菌（jun1）、豬鏈球菌等病原體（tǐ）一起已經共同成為當今現代化集約豬場新的麻煩（fán）問題之一。
1 副（fù）豬嗜血杆菌
Glasser（1910）首次報道，他（tā）在患有漿液性纖維素性胸膜炎（yán）、心包炎、腹膜炎、關節炎和腦膜（mó）炎（yán）的病（bìng）豬的滲（shèn）出液中（zhōng）發現了這種革蘭氏陰性細菌，但分（fèn）離培養（yǎng）成功的人可能是Schermer 和Ehrlich（1922）。
在研究早期，曾把需要Ⅹ（鐵卟啉）和Ⅴ（煙酰胺腺嘌呤（lìng）二核苷（gān）酸，NAD）兩種生長因子的豬嗜（shì）血杆菌（Haemophilus suis） 視為Gl?sser氏病的致病（bìng）菌（jun1）。後來，Biberstein和White（1969）證明來自Gl?sser氏（shì）病的病（bìng）原菌隻需要（yào）NAD。因此，他們提議把不需要補給X因（yīn）子的嗜血杆菌在命名時（shí）加前綴“para（副）”以示區別，從而提出一個新種——副豬（zhū）嗜血杆菌（Haemophilus parasuis）。
1.1形態
副豬嗜血杆菌是巴氏杆菌科嗜血杆菌屬中一種小杆菌。革蘭氏陰性，不（bú）能運動，帶莢膜的菌（jun1）株一般呈（chéng）球杆狀，無莢膜的（de）菌株形態多樣，呈杆形或絲狀。經熱抽提、電泳分離和十六烷（wán）三甲基溴化氨（Cetavalone）沉澱後發現，莢膜中含有多種多糖物質（Morozumi和Nicolet，1986）。在雞胚絨毛尿囊膜（mó）上生長時，本菌還可（kě）形（xíng）成絲狀形態，並產生菌毛樣結構(Munch 等,1992)。
1.2培養和生化特征
本菌（jun1）的生長需要使用含有Ⅴ生長因子的培養基如（rú）巧（qiǎo）克力瓊脂、Levinthal瓊（qióng）脂、加（jiā）NAD的PPLO瓊脂等。在血液（yè）瓊脂上本菌在金黃（huáng）色葡萄菌菌苔周邊呈衛星（xīng）狀生長，不產生吲（yǐn）哚，發酵葡萄（táo）糖、半乳糖、甘露（lù）糖、果糖、蔗糖和麥芽糖。
當從豬呼吸道分離細菌時，可能會分離到其他不溶（róng）血、脲酶（méi）陰性、依賴NAD的類似細（xì）菌。過去，把這類細菌用嗜血杆菌“小群（minorgroup）”一詞來統納，並有C、D、E、F之別（bié）。如果進行（háng）深入詳細的生化分析，即可將它們與副豬嗜血杆菌區分開。D、E、F群為上呼吸道中常在的菌群，但（dàn）也可以從肺或腦組織中分離（lí）到。Moller等人（1993）在DNA同源性分（fèn）析的（de）基（jī）礎（chǔ）上（shàng）指出，D和E群屬於同一種，故將這兩個群合並。隨（suí）著研究的深入，Moller等（1996）提出了三個新種，對應於“minor group”、D+E群和F 群，這3個新種分別是小放線（xiàn）杆菌（Actinobacillus minor），豬放線杆菌（A.porcinus）和（hé）吲哚放（fàng）線杆（gǎn）菌（A.indolicus）。對（duì）所有來自呼吸道的V因子依賴的細菌進行16SrRNA序列比較分析後（hòu）發現，副豬嗜血杆菌與（yǔ）吲哚放線（xiàn）杆菌（jun1）（F群（qún））關係最為密切，同源性達到97.4%到97.7%。兩者的差別是，吲哚放線杆菌可以產生吲哚和發酵棉子糖。
1.3血清型（xíng）
血清分型研究結果表明，副豬嗜血（xuè）杆菌各菌株的抗原性具有高度異源性。Bakos等（1952）依據沉澱（diàn）試（shì）驗的結果報告存在A、B、C、D四個血清型，之後，Morozumi和Nicolet報告了（le）7個血（xuè）清型（1～7），Kiestein等(1991)又增加了（le）6個（Jena6～Jena12）。Kielstein和Rapp－Gabrielson（1992）又鑒（jiàn）定了5個新血清型（ND1～ND5）。為了使血清分型得到統（tǒng）一（yī）， Kiestein和Rapp－Gabrielson（1992）根（gēn）據用特異性兔抗血清進行的免疫（yì）擴散試驗結果，提出了豬副嗜血杆菌新的血清型分類體係，即保留過去已證實的血清型1～7，血清型Jena和ND合並為血清型8～15。目前，這一分型方法已被各國采納，並明確副豬嗜血（xuè）杆菌現（xiàn）有15個血清型（1～15）。值得一（yī）提的是，盡管（guǎn）如此，還是有大（dà）量的分離株不能被分型。
許多國家研究了本菌血清型的分布情況。在日本、法國、美國、西班牙、加拿大和（hé）中國（guó），以血（xuè）清4型為優勢型，血清5型也經常分離到(Morikoshi等，1990；Kielstein和Rapp-Gabrielson，1992；Rubies等，1999；；Tadjine等，2004；Cai等，2005)。澳大利亞和丹（dān）麥流行的是血清5和13型（Blackall等，1996, 1997；Rafiee和Blackall，2000；Angen，2004）。
|
